Портал о ВИЧ-инфекции для подростков и родителей – это особенный, уникальный для рунета проект.

У этого проекта нет конкретного заказчика, нет одной-единственной организации, которая бы занималась разработкой и созданием этого сайта.

Проект ТИНСПЛЮС объединил людей неравнодушных к проблемам детей, живущих с диагнозом ВИЧ-инфекция, и понимающих, что в трудных ситуациях достоверные знания, оперативная информация, консультация специалиста и опыт других людей могут помочь найти выход и принять правильное решение.

Долгое время СПИД считался чумой 20 века (это был один из первых и самых устойчивых мифов о ВИЧ / СПИД), но за последние десятилетия  в исследованиях ВИЧ произошел огромный прогресс. Благодаря достижениям современной медицины, ВИЧ-инфекция перестала быть смертельным диагнозом. Современные лекарства подавляют изменчивость вируса ВИЧ и препятствуют его размножению. Это означает, что при правильной терапии, вирус иммунодефицита может оставаться в «спящем» состоянии – не ослабляя иммунитет и не причиняя вреда организму. 

Наша задача

Наша задача – обеспечить подростков необходимой информацией о профилактике и терапии ВИЧ. Мы хотим, чтобы узнавшие о своем диагнозе несовершеннолетние, понимали: соблюдая рекомендации врачей,  ВИЧ – позитивные могут жить так же долго и так же счастливо, как и ВИЧ –негативные. Данный диагноз, как и любое заболевание, требует к себе внимания – необходимо принимать препараты и заботиться о своем здоровье. В остальном, люди со статусом живут обычной жизнью.

Нам важно

Нам важно, чтобы ВИЧ - положительные дети и их близкие не боялись диагноза, не чувствовали себя оставленными на обочине, а продолжали быть активными и вовлеченными в события окружающей жизни. Семьям, оказавшимся в новой незнакомой ситуации, приходится нелегко. Мы хотим, чтобы такие семьи нашли всю самую необходимую информацию на нашем сайте – медицинскую, правовую, психологическую.

Мы хотим помочь

Мы хотим помочь родителям и опекунам ВИЧ-инфицированных детей открыть ребенку его статус. Это важно для будущего здоровья и самооценки ребенка. Мы знаем, что сделать это трудно, и что такой шаг требует серьезных размышлений, переживаний и предвидения возможных вариантов отклика ребенка. Мы надеемся, что наши публикации и консультации специалистов станут поддержкой для семьи в процессе подготовки к важному разговору и на последующих этапах.

Мы надеемся, что материалы нашего сайта помогут подросткам принять свой диагноз и сформировать  адекватное отношение к своему статусу – не отрицая болезни и не преувеличивая ее опасности. 

Мы будем способствовать тому, чтобы несовершеннолетние, живущие с ВИЧ, и их семьи понимали свои права, относились к себе с любовью, заботой и уважением. И знали, что вправе ожидать подобного отношения со стороны общества и каждого отдельного представителя.  Мы хотим, чтобы «позитивные» дети чувствовали себя равными и имели все возможности для полноценной, активной и счастливой жизни! 

Если Вам нравится наш проект, если Вы хотите изменить его к лучшему, если хотите быть причастными к теме «Жизнь с ВИЧ», присоединяйтесь! Делитесь опытом, предлагайте свои идеи!

В создании и поддержке сайта ТИНСПЛЮС принимают участие:

• Специалисты Свердловского областного центра по профилактике и лечению ВИЧ-инфекции
• Специалисты  "Центр социальной помощи семье и детям "КАРАВЕЛЛА" Верх-Исетского района города Екатеринбурга"
• Лина Таманова, редактор
• Роман Мозжерин, веб-разработчик, контент-менеджер 
• Сотрудники Рекламного агентства «Студия - 1»

Мы благодарим за помощь в создании сайта Ольгу Панфилову, старшего специалиста по управлению проектами, координатора программ для подростков ВЦО ЛЖВ и Яну Панфилову, которая помогла нам увидеть перспективу  и вдохновила нас.

Сайт создан при финансовой поддержке AHF (AIDS Healthcare Foundation)